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上海賢德和您解讀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用、注意事項及原理分析

日期:2025-07-07 02:09
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摘要:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設(shè)備,由旋轉(zhuǎn)馬達、蒸餾瓶、回收瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的;主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于醫(yī)藥研發(fā)及制藥生產(chǎn)、化學(xué)工業(yè),大專院校的化學(xué)、藥學(xué)、材料工程、生物分子、食品、疾控等科研實驗室(濃縮、提取、干燥、分離、結(jié)晶)必備儀器。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)原理: 蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設(shè)備,由旋轉(zhuǎn)馬達、蒸餾瓶、回收瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的;主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于醫(yī)藥研發(fā)及制藥生產(chǎn)、化學(xué)工業(yè),大專院校的化學(xué)、藥學(xué)、材料工程、生物分子、食品、疾控等科研實驗室(濃縮、提取、干燥、分離、結(jié)晶)必備儀器。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)原理:

蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時,應(yīng)先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應(yīng)先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理:

通過電子控制,使燒瓶在適合的速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

根據(jù)下面沸點和壓力比例換算實際實驗的加熱溫度和真空度



1.打開低溫冷卻液循環(huán)裝置。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開低溫裝置循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開循環(huán)水真空泵/防腐隔膜真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。

6停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。



旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要少許涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,手動緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。



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